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复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊:【规 格】奥美拉唑20mg,碳酸氢钠1.1g,只主药都这么多了,再加上辅料,得用多大的胶囊才能装的下啊,取决于胶囊内容物颗粒的堆密度或粉末的振实密度,常见胶囊容量如下供参考:
0: 0.68ml
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2014年07月15日发布人:jom
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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酸(2.1min)和氯苯那敏(18.8)min,从第二针开始就只在3.5min左右有一个峰,色谱条件也没有发生变化,如何解决?,看上去好像是柱子的问题,你的出峰时间也推迟了、还有倒峰。彻底清洗柱子或换个柱子试试。,那第三针、第四针呢?确定
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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样器测试吧。这些出峰时间都是挺早的。,请问是测定什么里面的甲醇 氯苯 二氯甲烷?,楼主 测得是什么呀?
把问题说详细一些!,使用中等极性的柱子,溶剂可以用丙酮。,三种混一起。。。。。,做唑来膦酸气相标定。,谢谢 很详细 我可以 试试 我
2011年09月18日发布人:紫菀
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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,后一个是氯苯那敏。。。
马来酸氯苯那敏时是用c18柱,流动相乙腈-0.5%三乙胺(30-70),用冰醋酸调节pH5.0,流速1.0ml/min,检测波长260nm,出峰时间约为5分
2015年11月25日发布人:F22
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本人最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]检测水中三氯苯酚的浓度。根据文献,大多选用290nm的紫外检测波长。按照文献的方法进行了
2011年07月01日发布人:panxiang8871
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗